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从原始研究到临床突破,北京医药健康产业高地加速崛起

来源:互联网 2026-08-03 20:47:09

北京生命科学研究所专注原创基础研究,孵化百济神州等创新药企;北京脑所“北脑一号”脑机接口完成近30例人体植入;飞镖国际创新中心搭建共享平台,累计服务企业超300家,推动融资超300亿元。

日前,调研团队走访了北京生命科学研究所(北生所)、北京脑科学与类脑研究所(北京脑所)以及飞镖国际创新中心,实地探访北京如何打通从原始创新到临床转化的全链条,加速构建医药健康产业高地。从现场反馈的信息来看,北生所以基础研究见长,已孵化出华辉安健、百济神州等多家生物科技公司;北京脑所联合芯智达自主研发的“北脑一号”全植入式脑机接口完成了近30例人体植入;飞镖国际创新中心则打通了从实验室到临床的“死亡谷”,累计服务企业超300家,推动融资超300亿元。

从原始研究到临床突破,北京医药健康产业高地加速崛起

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深耕原创性基础研究,夯实医药健康产业根基

作为北京市首批新型研发机构,北生所自2005年成立以来,一直采用与国际接轨的管理和运行机制,专注生命科学领域的原创性基础研究。截至目前,北生所以通讯作者单位共发表SCI论文904篇,在《自然》《科学》《细胞》三大顶尖期刊上发表论文67篇,专利突破100项;还走出了5位中国科学院院士、19位国家杰出青年科学基金获得者。

“我们只讨论科学是不是有原创性、有影响力,能不能对人类健康和知识突破有积极贡献。”北京生命科学研究所副所长黄嵩这样解释。北生所给予青年科学家充分的资源自主权,一位PI(课题组长)拥有五年合同期,期间人员任免、资金调配均由实验室自主决定。这种“放权”换来了“活力”。以李文辉研究员为例,他带领团队历时多年成功发现乙肝病毒受体NTCP,破解了困扰领域四十余年的科学难题。基于这一原始创新,他创办了华辉安健,其研发的丁肝治疗药物已在中国获批上市。

在成果转化机制上,北生所形成了成熟的知识产权转化落地模式:实验室做出的专利、技术按市场公允价值进入公司,采取“首付+里程碑付款+销售分成”的方式回馈研究所。截至目前,北生所已孵化出华辉安健、炎明生物等10余家创新药企业。由所长王晓东创办的百济神州已实现盈利,美国销售额超过本土,市值位居国内行业前列。

脑机接口与基因治疗临床突破,加速原始创新转化

脑科学被誉为生命科学“最后的疆域”。北京脑所成立于2018年,截至目前已引进高水平科学家40位,建成影像、病毒载体、微纳技术等11个国际一流技术平台,获批17项研究者发起的临床试验,其中脑机接口、基因治疗失明、癫痫药物3项已进入注册临床阶段。

在北京脑所高级研究员赵瑚的展示中,可以看到“组织透明化”技术的神奇。原本不透明的小鼠大脑经特殊处理后变得“晶莹剔透”,在亚微米级分辨率的显微镜下,神经元、血管、神经纤维等微观结构清晰可辨。在临床转化层面,北京脑所已牵头开展17项研究者发起的临床试验。截至今年6月初,由北京脑所联合芯智达自主研发的“北脑一号”脑机接口系统完成近30例人体植入,累计安全工作约7万小时,帮助脊髓损伤等神经疾病患者实现功能替代与康复;基因治疗失明项目完成15例临床治疗,受试者感光能力显著改善。

北京脑科学与类脑研究所仪器仪表中心主任、芯智达公司总经理张垒透露,今年“北脑一号”将完成全部注册临床试验入组,明年将申报医疗器械注册证。同时,采用不同技术路线的高性能侵入式脑机系统“北脑二号”,也已进入大动物试验阶段,今年年底将开启临床验证。

基因治疗领域同样实现了突破。据健达九州(北京)生物科技有限公司副总经理于涛介绍,针对视网膜色素变性等致盲疾病,团队开发的基因治疗药物GA001已获中美临床批准,全球首创的难治性疼痛精准基因疗法GA008也已取得积极进展。“从基础机制到靶点发现,再到基因递送治疗,这条路正在走通。”于涛说。

共享平台加速成果转化,跨越从实验室到临床的“死亡谷”

从基础研究到产业转化,中间横亘着设备、资金、团队、管理等重重门槛。飞镖国际创新中心的使命,正是搭建一座跨越“死亡谷”的桥梁。其模式源于美国波士顿,在北京进行了系统性升级。核心理念是将传统生物医药研发的重资产模式,转变为轻资产、模块化、工程化服务体系。企业无需自建实验室、采购昂贵设备,而是按需调用共享平台和专业团队。

在北京飞镖国际创新中心8600平方米的空间内,设置了基因测序平台、病理分析平台、共享细胞间等共享研发平台。入驻企业只需“拎包入住”,甚至只需一个idea,即可依托驻场科学家和研发团队快速启动项目。“我们把生命科学工程化,把生物企业设计化,把创新孵化制度化。”飞镖国际创新中心副总经理江茂华表示,“这种模式可将企业前期投入降低约60%,研发周期缩短8至12个月”。

典型案例如神济昌华,这家专注于渐冻症基因疗法的企业,在2024年入驻飞镖后,仅用一年时间就从3人团队发展至30余人规模,完成近亿元Pre-A轮融资,多个管线进入临床试验。2025年,其自主研发的针对渐冻症的基因疗法SNUG01获得FDA孤儿药资格认定。

目前,飞镖国际创新中心已在北京、长三角、深圳及新加坡、中国香港等地布局,累计服务企业超300家,推动融资超300亿元,协助企业获得临床批件120余项,完成国际技术授权交易超过130亿美元。

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